Edirne, Türkiye’de yaşayan Emine Karaşin, “cam kemik hastalığı” olarak bilinen osteogenesis imperfecta hastalığına sahip bir anne. Bu genetik rahatsızlık, kemiklerin kolayca kırılmasına neden olan ve aşırı kırılganlıkla karakterize bir durumdur. Emine Karaşin, aynı hastalığı taşıyan 22 yaşındaki oğlu için büyük bir özveriyle annelik yapmaktadır. Oğlunun durumu nedeniyle, ona adeta bir bebek gibi bakmak zorunda olduğunu belirten Emine Hanım, oğlunun günlük bakımıyla ilgili tüm detaylarla bizzat ilgilenmektedir.
Günlük rutinleri, oğlunun fiziksel durumuna uygun şekilde düzenlenmiştir ve herhangi bir kaza ya da yaralanma riskini minimize etmek için evin iç düzenlemesi özel ihtiyaçlara göre yapılmıştır. Emine Karaşin ve oğlu, bu zorlu şartlara rağmen yaşamın getirdiği zorlukları birlikte aşmaya çalışmaktalar ve bu süreç, anne-oğul arasındaki bağın daha da güçlenmesine vesile olmaktadır. Emine Hanım’ın özverisi, oğlunun hayatını mümkün olan en iyi şekilde sürdürebilmesi için büyük bir motivasyon kaynağıdır. Onların hikayesi, aile içindeki dayanışmanın ve sevginin, zorluklar karşısında nasıl bir güç oluşturabileceğinin bir örneği olarak dikkat çekmektedir.
